بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی e۲۳k ژن kcnj۱۱ و احتمال ابتلا به بیماری عروق کرونری قلب
نویسندگان
چکیده
مقدمه: جهش g به a در ژن kcnj11، زیرواحد سازنده منفذ کانال پتاسیمی حساس به atp، باعث تبدیل اسیدآمینه گلوتامات(e) به لیزین در کدون شماره 23 می شود. این جانشینی موجب افزایش خطر ابتلا به دیابت می شود، اما نقش آن در بیماری های قلبی عروقی همچنان ناشناخته است. در این مطالعه فرضیه تاثیر این پلی مورفیسم در ابتلا به بیماری های قلبی عروقی مورد بررسی قرار گرفته است. روش بررسی: در این مطالعه پلی مورفیسم e23k kcnj11 با روش pcr-rflp بر روی جامعه مورد پژوهش، شامل 73 بیمار و 55 شاهد سالم مورد بررسی قرار گرفت و پروفایل لیپیدی سرم و قند خون ناشتای این افراد اندازه گیری شد. نتایج: در بین بیماران، فراوانی آلل a بیشتر(9/34% در مقابل 4/26%) و فراوانی آلل g کمتر(1/65% در برابر6/73%) از گروه شاهد بود. هیچ اختلاف معنی داری بین دو گروه از نظر فراوانی آلل ها وجود نداشت(05/0(p>، همچنین هیچ گونه اختلاف معنی داری بین دو گروه، از لحاظ فراوانی ژنوتیپ های gg (5/42% در مقابل 4/56%) وga+aa (5/57 در برابر 6/43%) یافت نشد(05/0 (p>. نتیجه گیری: پلی مورفیسم e23k در ژن kcnj11 هیچ ارتباط معنی داری با خطر ابتلا به بیماری قلبی عروقی ندارد
منابع مشابه
بررسی ارتباط بین پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی E23K ژن KCNJ11 و احتمال ابتلا به بیماری عروق کرونری قلب
Introduction: The G to A mutation in KCNJ11 the ATP-sensitive potassium channel subunit, results in glutamate (E) to lysine (K) substitution at codon 23, and the A allele is shown to have a relationship with type II diabetes in our previous study. Their role in coronary heart disease (CHD) is not exactly obvious. We hypothesized that the polymorphism would be associated with increased susceptib...
متن کاملارتباط پلی مورفیسم (C677T ) ژن MTHFR با بیماری عروق کرونری
Background and purpose: Coronary artery disease (CAD) is a complex disease that is caused by both environmental and genetic factors. Methylenetetrahydrofolate (MTHFR) enzyme is associated with metabolism of homocysteine and its impaired function is considered as a risk factor for developing CAD. Some variants are involved in decreased activity of MTHFR and its deficiency. The polymorphism of C6...
متن کاملارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی پروموتور ژن MMP-2 بر ابتلا و متاستاز سرطان ریه
چکیده زمینه و هدف: بالا بودن میزان بروز سرطان ریه و پیش آگهی ضعیف آن ســبب شده است که این سرطان به عنوان یک معضل مهم بهداشتی در چند دهه اخیر مطرح باشد. پیشرفت تومور نیازمند تجزیه ترکیب‌های ماتریکس خارج سلولی است و افزایش بیان ماتریکس متالوپروتئازها با حملهی تومور و متاستاز آن در تومورهای بدخیم بافت های مختلف، ارتباط دارد. ماتریکس متالو پروتئازها قادر به تجزیه تمام ترکیب‌های ماتریکس خارج سلولی ...
متن کاملبررسی ارتباط پلی مورفیسم c1431t(rs3856806)ژن ppar? با بیماری عروق کرونری قلب در جمعیت ایرانی
بیماری عروق کرونر شایعترین نوع از بیماری های قلبی و عروقی می باشد. این بیماری چند عاملی از مهمترین عوامل مرگ و میر ناگهانی در جهان به شمار می رود. شناسایی افراد مستعد و تشخیص زود هنگام این بیماری می تواند نقش مهمی در پیشگیری وکنترل آن داشته باشد. به همین جهت شناسایی چند شکلی های تک نوکلیوئیدی مرتبط با این بیماری اهمیت ویژه ای پیدا کرده است. برای این منظور ابتدا dnaی خون محیطی فریز شده مربوط به ...
ارتباط پلی مورفیسم T400K در ژن ABCG8 و احتمال ابتلا به سنگ کیسه صفرا
سابقه و هدف: تشکیل سنگ در کیسه صفرا یکی از شایع ترین اشکال بیماری کیسه صفرا می باشد. در صورت اشباع صفرا با کلسترول امکان رسوب آن و تشکیل سنگ افزایش پیدا می کند. تغییر در پروتئین ABCG8 که یکی از ناقلین اصلی کلسترول در کیسه صفرا می باشد می تواند منجر به افزایش کلسترول صفرا شود. یکی از تغییرات ژنتیکی که می تواند بر روی عملکرد این پروتئین مؤثر باشد پلی مورفیسم T400K می باشد. مواد و روش ها: این مطا...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزدجلد ۱۸، شماره ۴، صفحات ۳۸۰-۳۸۸
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023